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普利制药获得沙特阿拉伯GMP证书,涉及七个品种,五大针剂生产车间,对拓展沙特与中东市场具有重大战略意义

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海南普利制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到“沙特阿拉伯食品药品管理局(SFDA)”颁发的GMP证书。

  

本次沙特阿拉伯食品药品管理局GMP证书的获得,表明公司相关产品及生产线满足沙特阿拉伯GMP的要求,为公司持续拓展沙特市场提供了坚实的保障,并对拓展全球市场带来积极影响。

  

  

GMP证书的相关信息

  

(一)编号:2024/5945

  

(二)企业名称:海南普利制药股份有限公司

  

(三)检查地址:海南省海口市桂林洋经济开发区

  

(四)检查范围:冻干粉针剂,小容量注射剂(非最终灭菌),小容量注射剂(最终灭菌)

  

此次GMP检查共涉及七个在沙特阿拉伯注册中的品种:依替巴肽注射液、硝普钠注射液、注射用亚叶酸钙、注射用更昔洛韦、注射用阿奇霉素、注射用环磷酰胺、左乙拉西坦注射液。

  

注射剂一、注射剂二、注射剂三、注射剂四、注射剂九,共五大车间通过此次GMP检查,其中,注射剂九车间属于海南普利新建车间,是公司第一条完全独立的终端灭菌生产线,覆盖2ml—100ml的西林瓶规格,年产能3000万支,目前已经通过国内GMP检查和沙特官方检查,并稳定持续供货,同时还提交了欧洲和美国的增加场地的变更申请。

  

  

沙特医药市场

  

沙特阿拉伯是最早响应、支持和参与共建“一带一路”的国家之一。作为中东地区经济、文化的核心地带,正在成为全球生命科学和医疗卫生产业的重要参与者。

  

沙特在2016年提出“2030 年愿景”,展现其强大的摆脱石油转型的雄心,而其中医药卫生可以说是该地区具有最好前景之一的地方。2022年时,医疗保健方面的支出约为368亿美元——占沙特该国2022年预算的14.4%,是继教育和军事之后的第三大项目。

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