中金在线 > 财经 > 证券要闻

|证券要闻

FDA官宣NMN合法地位,NAD+提升技术迎来普及时刻

中华网

|
  

美国时间2025年9月29日,美国天然产品协会(NPA)官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式确认:NMN(β-烟酰胺单核苷酸)作为膳食补充剂销售是合法的。

  

这一决定标志着NMN历时三年的“合规泥潭”终于结束,NMN在抗衰老市场即将迎来全新发展机遇。

  

  

NPA官网报道

  

尽管NMN终于迎来“沉冤得以昭雪”的时刻,但美国行业机构CRN还是痛心疾首称“FDA失去了重要机会”,NMN的“合规泥潭”让这一潜力巨大的成分错失了应有的发展机会。

  

2022年FDA曾因为制药行业与膳食补充剂行业之间的利益冲突,而迟迟未能对NMN的使用做出明确决策。正是这场“合法性之争”拖慢了NMN的进程,尽管NMN本身并没有任何安全性问题,但因为行业竞争的激烈,它始终未能获得应有的市场认可。

  

而这期间,早在其他国家和地区如加拿大、日本,NMN早已被允许作为膳食补充剂或食品成分,这使得美国市场暂时错失了这一重要的抗衰老技术。

  

作为“细胞供电站”NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的前体,NMN之所以备受瞩目,不仅因为其在人类临床研究中验证了提升NAD+水平、改善身体机能、降低心血管疾病风险、优化新陈代谢等多方面的益处,更因其能够延长小鼠寿命,展现出显著的长寿潜力。

  

由于FDA对NMN的长期打压,行业对于更优技术路线的需求愈加迫切。这一背景下,NAD+市场奠基者瑞维拓转向了更先进的NAD+提升技术,就是一个实例。瑞维拓于2018年进入中国市场,是国内首个基于NMN技术的成熟落地产品,长期保持技术领先,因整合哈佛、梅奥官方授权的NAD+提升等技术,常被视为NAD+领域技术走向的“风向标”。2024年,瑞维拓研发方麦克斯科学宣布推出基于新型专有NAD+前体的瑞维拓G5,有数据显示这一前体的NAD+提升效率可达NMN的3倍以上。

加载全文
加载更多

精彩博文
×