莎普爱思：通过药品GMP符合性检查

中国财富通1月15日 - 莎普爱思(603168)公告称，近日，公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告(浙2024第0007号)。GMP检查范围为眼用制剂(滴眼剂)，检查结论为符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)。本次认证车间为单剂量滴眼剂车间，主要生产品种为甲磺酸帕珠沙星滴眼液、苄达赖氨酸滴眼液。

莎普爱思表示，公司本次获得药品GMP符合性检查结果，表明公司相关生产线符合GMP要求，将有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力，以满足相关药品的市场需求。

中国财富通1月15日 - 莎普爱思(603168)公告称，近日，公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告(浙2024第0007号)。GMP检查范围为眼用制剂(滴眼剂)，检查结论为符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)。本次认证车间为单剂量滴眼剂车间，主要生产品种为甲磺酸帕珠沙星滴眼液、苄达赖氨酸滴眼液。

莎普爱思表示，公司本次获得药品GMP符合性检查结果，表明公司相关生产线符合GMP要求，将有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力，以满足相关药品的市场需求。