舒泰神：子公司SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可

中国财富通6月24日 - 舒泰神(300204)公告称，近日，全资子公司Staidson BioPharma Inc.(舒泰神(加州)生物科技有限公司)收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.(舒泰神(加州)生物科技有限公司)研发的SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症获得美国FDA同意开展临床试验许可，不会对公司当前业绩产生重大影响。

中国财富通6月24日 - 舒泰神(300204)公告称，近日，全资子公司Staidson BioPharma Inc.(舒泰神(加州)生物科技有限公司)收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.(舒泰神(加州)生物科技有限公司)研发的SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症获得美国FDA同意开展临床试验许可，不会对公司当前业绩产生重大影响。