麦科田再因生产不合格医疗器械被罚 2020年底曾启动IPO辅导
9月5日讯(记者刘小菲)深圳市市场监督管理局近期发布的消息显示，深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司(简称“麦科田”)生产不符合技术要求医疗器械被处罚2万元，处罚机关是深圳市市场监督管理局南山监管局。
根据天眼查数据，2020年，麦科田生产的“输液泵”(型号规格：SYS-6010，产品编号：6010170903824，生产日期：2017-09)经检验供电电源的中断项目不符合GB9706.27-2005第49.2项的要求。处罚类别是“其他-不予行政处罚”，处罚机关是广东省药品监督管理局。
2021年，麦科田曾主动召回血栓弹力图实验试剂盒(血小板-AA及ADP试剂)(凝固法)，原因是两批次的试剂盒中的组分激活剂AA瓶贴标识的有效期信息打印错误。
资料显示，麦科田成立于2011年，业务涉及药物输注、微创介入、麻醉呼吸、体外诊断等领域。官网资料显示，麦科田目前专利总申请量8000+，软件著作权48，过去5年研发投入/收入占比15%。
2020年12月，深圳证监局曾发布关于麦科田IPO辅导备案信息公示，该公司拟在A股上市，辅导机构是华泰联合证券。2021年9月发布的深圳辖区堵到工作进展情况表显示，截至当年8月31日，麦科田依然处于“在辅导”状态。
9月5日讯(记者刘小菲)深圳市市场监督管理局近期发布的消息显示，深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司(简称“麦科田”)生产不符合技术要求医疗器械被处罚2万元，处罚机关是深圳市市场监督管理局南山监管局。
根据天眼查数据，2020年，麦科田生产的“输液泵”(型号规格：SYS-6010，产品编号：6010170903824，生产日期：2017-09)经检验供电电源的中断项目不符合GB9706.27-2005第49.2项的要求。处罚类别是“其他-不予行政处罚”，处罚机关是广东省药品监督管理局。
2021年，麦科田曾主动召回血栓弹力图实验试剂盒(血小板-AA及ADP试剂)(凝固法)，原因是两批次的试剂盒中的组分激活剂AA瓶贴标识的有效期信息打印错误。
资料显示，麦科田成立于2011年，业务涉及药物输注、微创介入、麻醉呼吸、体外诊断等领域。官网资料显示，麦科田目前专利总申请量8000+，软件著作权48，过去5年研发投入/收入占比15%。
2020年12月，深圳证监局曾发布关于麦科田IPO辅导备案信息公示，该公司拟在A股上市，辅导机构是华泰联合证券。2021年9月发布的深圳辖区堵到工作进展情况表显示，截至当年8月31日，麦科田依然处于“在辅导”状态。
加载全文
